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      Taq DNA Polymerase(10× Taq Buffer,20 mM Mg2+)
      Taq DNA Polymerase ,經Taq DNA聚合酶擴增所得PCR產物3'端帶A,可直接進行TA克隆。
      編號:PER 001-4 規格:1000U
      價格:200 數量:大量
      產地:鼎國

       

      Taq DNA Polymerase ,Taq DNA聚合酶

      編號

      原編號

      品名

      濃度

      規格

      價格(¥)

      PER001-1

      DH332

      Taq DNA Polymerase(10× Taq Buffer含有Mg2+)

      2U/μl

      200U

      50.00

      PER 001-2

      1000U

      200.00

      PER 001-3

      DH332

      Taq DNA Polymerase(10× Taq Buffer,20 mM Mg2+)

      2U/μl

      200U

      50.00

      PER001-4

      1000U

      200.00

      PER 001-5

      DH332

      Taq DNA Polymerase(10× Taq Buffer,DF free)

      2U/μl

      200U

      50.00

      PER001-6

      1000U

      200.00

      10× Taq Buffer 分為含Mg2+和不含Mg2+兩種,不含Mg2+Buffer,配有20 mMMgCl2

      另有不含Triton X-10010×Taq Buffer DF Free)可供選擇,可根據實驗需要選用。

       

      產品簡介:

      來源于克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌,分子量94 kD,具有5'→3'聚合酶活性及5'→3'外切酶活性,無3'→5'外切酶活性。延伸速度2→4 kb/min,能有效擴增6 kb以下的片段。最適反應溫度為70~75,最佳鎂離子濃度為1~2 mM。經Taq DNA聚合酶擴增所得PCR產物3'端帶A,可直接進行TA克隆。

       

      單位定義:

      1單位Taq DNA聚合酶定義為在72,30分鐘內將10 nmol同位素標記的全核苷酸摻入到DE81紙不溶物質中所需的酶量。

       

      產品儲存:-20

       

      產品特點:

      1.高靈敏度 2.高擴增效率

       

      主要技術參數:

      Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性及5'→3'外切酶活性,無3'→5'外切酶活性。延伸速度24kb/min,能有效擴增6kb以下的片段。最適反應溫度為70~75,最佳鎂離子濃度為1~2mM。經Taq DNA聚合酶擴增所得PCR產物3'端帶A,可直接進行T-A克隆。

       

      使用范圍:

      一般用于5 kb以下的對保真度要求不高的DNA產物的擴增、引物的延伸、序列的測定、DNA平末端加A等。

       

      質量控制:

      經檢測無外源核酸酶活性;SDS-PAGE檢測純度高于95%;PCR檢測無外源DNA殘留。經實驗證實,本公司Taq DNA Polymerase能良好地擴增2.2 kb人基因組DNA片段和5 kb以下λDNA基因組片段,超過此擴增長度不能保證。

         

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      參考資料

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      京公網安備 11011402011307號

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